ce認證在歐盟：
“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。

ce認證機構：
產品需要做ce認證，那么就必須要得到歐盟那邊的機構進行產品檢測從而獲得檢測證書，那么在歐盟那邊的機構那遠做認證的話成本是很高的，所以也就出現了授權機構。通過國內的授權機構所做的檢測證書也是有同樣的效用的。

ce認證發證機構：
（1）企業自主簽發的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書》，此證書屬于自我聲明書，不應由三方機構（中介或測試認證機構）簽發，因此，可以用歐盟格式的企業《符合性聲明書》代替。
（2）Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書》，此為三方機構（中介或測試認證機構）頒發的符合性聲明，必須附有測試報告流程等技術資料TCF，同時，企業也要簽署《符合性聲明書》。
（3）EC Attestation of conformity 《歐盟標準符合性證明書》，此為歐盟公告機構（Notified Body簡寫為NB）頒發的證書，按照歐盟法規，只有NB才有資格頒發EC Type的CE聲明。
CE簡介
CE標志是產品進入歐盟國家及歐盟自由貿易協會國家市場的“通行證”。任何規定的（新方法指令所涉及的）產品，無論是歐盟以外還是歐盟成員國生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，在投放歐盟市場前，都必須符合指令及相關協調標準的要求，并且加貼CE標志。這是歐盟法律對相關產品提出的一種強制性要求，為各國產品在歐洲市場進行貿易提供了統一的較低技術標準，簡化了貿易程序。目前包括24條新方法指令涉及CE認證。

需要CE認證的國家有：所有歐洲經濟區域的國家。
CE合格標志加貼必須符合以下要求：
CE合格標志必須加貼在數據銘牌上。但是，如果由于產品的性質不可能做到或不能保證做到是，必須加貼到產品的包裝上。如果指令中對CE合格標志另有規定要求，則按指令的要求進行。
如果縮小或放大CE標志，則應遵守圖中規定的刻度比例。
CE標志各部分的垂直尺寸必須基本相同。不得小于5mm.。
CE標志必須清晰可可辨、不易擦掉。
當申請人和制造商不一致時，須提供雙方合作的協議書。
申請人：向認證機構申請獲得產品CE認證證書的一個法人單位。申請人是產品CE認證證書的持有人。同樣承擔責任質量方面的責任。
制造商：一個進行或控制產品制造、評定、處理和存儲等階段，使其能對產品持續地符合有關要求負責，并在這些方面承擔責任的位于一個固定地點的組織。
五、當申請人委托代理機構代為申請時，須提供申請人蓋章的代理申請CE認證委托授權書。
六、某電工產品的一個或多個樣品已經按照歐盟的的某個協調標準進行了測試，并且證明了該樣品符合該項標準。CE測試證書只有在附有有關測試報告流程時才有效。測試報告流程應包括按有關標準進行測試的結果。
七、產品評價活動計劃，是CE測試的一個時間安排。只要雙方都遵守這個時間安排，就可以基本保證申請人按期得到CE 測試證書。
八、CE認證申請的制造商或其確定的在歐盟的授權代理，應按規定編制技術文件并至少保存十年，以備產品在歐盟市場受到質疑時，方便地提供。
九、CE認證的企業，還必須編寫一份EC合格聲明，聲明產品符合歐盟的新方法指令要求和協調標準的要求。并且與技術文件一起保存。

CE標志的使用：
按新方法指令的要求，需加施CE標志的產品，在投放歐盟市場前，必須加施CE標志。產品加施了CE標志，就意味著產品符合歐盟所頒布的有關CE標志的全部必要條件，可以在歐盟市場上自由流通。
CE合格標志并非由任何官方當局、認證機構或實驗室核發，而是由制造商或其銷售代理商自行制作和加貼。當該產品涉及兩個或兩個以上的指令要求時，則須滿足所有指令要求后，方可加貼CE標志。

認證證書的維護和新：
歐盟法律要求，加貼了CE標簽的產品投放到歐洲市場后，其技術文件（Technical Files）必須存放于歐盟境內供監督機構隨時檢查。技術文件中所包涵的內容若有變化，技術文件也應及時地新。
這是就需要將產品進行新的檢測，做出新的認證證書。

ce認證是什么？
CE認證，即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。
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