CE認證
在過去，歐共體國家對進口和銷售的產品要求各異，根據一國標準制造的商品到別國極可能不能上市，作為消除貿易壁壘之努力的一部分，CE應運而生。因此，CE代表歐洲統一（CONFORMITEEUROPEENNE）。事實上，CE還是歐共體許多國家語種中的“歐共體”這一詞組的縮寫，原來用英語詞組EUROPEANCOMMUNITY縮寫為EC，后因歐共體在法文是COMMUNATEEUROPEIA，意大利文為COMUNITAEUROPEA，葡萄牙文為COMUNIDADEEUROPEIA，西班牙文為COMUNIDADEEUROPE等，故改EC為CE。當然，也不妨把CE視為CONFORMITYWITHEUROPEAN（DEMAND）（符合歐洲（要求））。
CE是什么測試？
CE認證標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的通行證。凡是貼有ce標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售。無須符合每個成員國要求，就能實現商品在歐盟成員國內的自由流通。在銷售產品上強制性打上CE認證標志，是對產品的一種**行為。
在歐盟市場CE認證屬強制性認證，銷往歐洲的產品一旦貼附CE 標志，不論有否宣告符合CE認證要求，只要造成損失，業者都必須承擔法律責任。若被查證未符合CE 認證要求而擅自行銷者，處罰從重。
二：CE認證需要提供什么東西？
1.一般2－3個測試樣品
2.電路原理圖
3.產品說明書或使用手冊
4.申請表（我司提供表格）
5.零部件清單（BOM表）
6.PCB圖（正）
三：CE認證需要多長時間？
答：常見產品申請CE認證測試，實驗室在收到樣品和申請資料后，正常完成時間是10個工作日，機械產品、無線產品、產品等時間會相對長些。
四：CE認證報告流程有效期是多久？
答：在產品設計、法規指令要求沒有變的情況下，CE認證報告流程可以一直有效，買家有要求的除外！
五：CE認證測試流程？
1：認證咨詢：確認測試和周期
2：樣品準備、填寫申請表
3：合同簽訂和支付
4：進行CE認證測試
5：測試完成后，簽發CE報告流程
6：、正本報告流程、電子檔報告流程等后續服務
六：CE認證需要多少？
答：CE認證的多少主要根據產品的復雜程度，CE認證主要測試產品安全和干擾方面，現在是一個非常普遍的認證，所以我們報的都比較低，
七：CE認證是否需要工廠審查？是否有其他后續？
答：CE認證與ROHS、REACH認證一樣，沒有工廠審查這一環節，只是對產品進行檢測，屬于一次性收費，不會有比如年費、審核費等其他后續的產生。

CE認證是構成歐洲指令核心的"主要要求"，在歐共體1985年5月7日的（85/C136/01）號《技術協調與標準的新方法的決議》中對需要作為制定和實施指令目的"主要要求"有特定的含義。

   近年來，在歐洲經濟區（歐洲聯盟、歐洲自由貿易協會成員國，瑞士除外）市場上銷售的商品中，CE標志的使用越來越多，加貼CE標志的商品表示其符合安全、衛生、環保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。

ce認證是多少

ce認證根據你想認定的產品而定，不同的指令，不同的產品，做下來收費也是完全不同的。有的認證指令幾千塊錢搞定，有的認證指令，幾十萬甚至上百萬才能完成，所以，做一個認證要多少錢，完全是取決于產品，取決于用什么認證指令。沒有一個統一的定價，也沒有一個統一的標準。

ce認證流程

此流程適用于所有CE覆蓋的所有產品

步：確定產品符合的指令和協調標準

過20個指令覆蓋的產品需要加貼CE標志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產品，并且指令中列舉了所覆蓋產品的基本要求。歐盟協調標準就是用來產品滿足指令基本要求的詳細技術文件。

二步：確定產品應符合的詳細要求

您必須保證您的產品滿足歐盟相關法律的基本要求。產品滿足其所適用的所有協調標準的要求，才被視為符合相關的基本要求。是否適用協調標準完全是自愿的，您也可以選擇其他方式來滿足相應的基本要求。

三步：確定產品是否需要公告機構參與檢驗

您的產品所涉及到的每一個指令都對是否需要由三方公告機構來參與CE的審核有詳細的規定。并不是所有產品都強制要求通過公告機構認證，所以確定是否真的需要公告機構參與是非常重要的。這些公告機構都是由歐盟會授權的，并在NANDO（新方法指令公告機構及機構）的檔案中有詳細的清單。

四步：測試產品并檢驗其符合性

制造商有責任對產品進行測試并且檢查其是否符合歐盟法規（符合性評估流程），風險評估是評估流程中的基礎規則，滿足了歐盟相關協調標準的要求后，您才有可能滿足歐盟法規的基本要求。

五步：起草并保存指令要求的技術文件

制造商必須根據產品所符合指令的要求及風險評估的需要，建立產品的技術文件（TCF）。如果相關授權部門要求，制造商須將技術文件及EC符合性聲明一起提交檢查。

六步：在您的產品上加貼CE標志并做EC符合性聲明（EC Declaration of Conformity）

CE標志必須由制造商或其授權代表加貼在產品上。CE標志必須按照其標準圖樣，清楚且的貼在產品或其銘牌上。如果公告機構參與了產品的認證，則CE標志必須帶有公告機構的公告號。制造商有義務起草EC符合性聲明，并在其上簽字以產品滿足CE要求。

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WJT務包括：國際認證CB；：中國CCC、CQC、SRRC、CFDA、入網認證，日本TELEC（MIC）、VCCI、PSE、，閩臺NCC、BSMI，韓國KCC、中國香港OFTA、馬來西亞SIRIM，新加坡IDA,PSB；
歐盟：CE（R&TTE）認證，?RoHS、REACH；美洲：UL,ETL，FCC（ID&DOC&VOC）,加拿大IC、ICES，能源之星，NRCAN,E-MARK、FDA；澳洲：RCM（C-Tick、SAA、MEPS、GEMS）等認證檢測，協助客戶一次申請獲得多國的認證證書。
作為綜合性、性、國際性的三方檢測認證服務機構，市場公信力是WJT展的關鍵所在。NOBEL憑借的技術和的服務理念，成為中國質量認證中心（CQC）認可代理的服務機構、CQC國際認證業務市場A級代理，同時還是中國檢驗認證集團和中國質量認證中心(CQC)的合作伙伴。
WJT建設健康、安全、環保、節能的和諧社會，力圖在檢驗、、測試及認證領域成為受人信賴的機構。

ce認證是什么：
CE認證，即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。
ce認證在歐盟：
“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
  在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
ce認證機構：
  產品需要做ce認證，那么就必須要得到歐盟那邊的機構進行產品檢測從而獲得檢測證書，那么在歐盟那邊的機構那遠做認證的話成本是很高的，所以也就出現了授權機構。通過國內的授權機構所做的檢測證書也是有同樣的效用的。
ce認證發證機構：
（1）企業自主簽發的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書》，此證書屬于自我聲明書，不應由三方機構（中介或測試認證機構）簽發，因此，可以用歐盟格式的企業《符合性聲明書》代替。
（2）Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書》，此為三方機構（中介或測試認證機構）頒發的符合性聲明，必須附有測試報告流程等技術資料TCF，同時，企業也要簽署《符合性聲明書》。
（3）EC Attestation of conformity 《歐盟標準符合性書》，此為歐盟公告機構（Notified Body簡寫為NB）頒發的證書，按照歐盟法規，只有NB才有頒發EC Type的CE聲明。
認證程序：
  確認出口國家
  若出口至歐洲經濟區EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿易協議EFTA的30個成員國中的任何一國，則可能需要CE認證。
  確認產品類別及歐盟相關產品指令
  若一個產品同時屬于一個以上的類別，則必須滿足所有類別相對應的產品指令中所列出的要求。注： 某些產品指令中有時會列出一些排除在指令外的產品。
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